Главная

Статьи

Вплив інтенсивності вправ на секрецію гормону росту

  1. Прітцлаф К. зі співавт.
  2. Ключові слова: лактат; ендокринологія; гіпофіз; соматотропин (гормон росту)
  3. Abstract

Вивчався вплив інтенсивності вправ, що виконуються на тредмілле на секрецію гормону росту у 10 молодих чоловіків (26 ± 1,1 рік, 178 ± 1.7 см, 83,4 ± 2,8 кг). Встановлено лінійна залежність між інтенсивністю навантаження і секрецією гормону росту .

Pritzlaff, Cathy J., Laurie Wideman, Judy Y. Weltman, Robert D. Abbott, Margaret E. Gutgesell, Mark L. Hartman, Johannes D. Veldhuis and Arthur Weltman. Impact of acute exercise intensity on pulsatile growth hormone release in men . J. Appl. Physiol. 87 (2): 498-504, 1999..

Прітцлаф К. зі співавт.

ВПЛИВ ИНТЕНСИВНОСТИ УПРАЖНЕНИЙ НА гормону росту У ЧОЛОВІКІВ

Abstract

Щоб дослідити вплив інтенсивності вправ на секрецію гормону росту (СТГ), 10 випробовуваних чоловіків (26 ± 1,1 рік, 178 ± 1.7 см, 83,4 ± 2,8 кг) були протестовані 6 раз (одне тестування було контрольним, (С), а п'ять - експериментальним (Ex) . Концентрацію г Ормон зростання в сироватці крові вимірювали в зразках, отриманих з 10-хвилинними інтервалами між 7.00 і 9.00 годинами (базовий рівень) і 09. 00 і 13. 00 годинами (вправи + секреція). Інтегровані значення концентрації гормону росту (ІСТГ) були розраховані методом трапецій. Під час проведення експерименту протягом 30 хвилин (з 9.00 до 9.30) випробовувані виконували тест на тредмиле при одній з наступних інтенсивностей навантаження (нормалізовано до лактатного порогу (LT)): від 25%, до 75% 100%, 125% і 175% від лактатного порогу. Ніяких відмінностей між умовами вихідного рівня ІСТГ не спостерігалося. Вправи + секреція ІГСТ склали (наводиться середнє ± похибка середнього) С - 250 ± 60; 0,25LT- 203 ± 69; 0,75LT - 448 ± 125; 1,0 LT - 452 ± 119; 1,25LT - 512 ± 121; 1,75LT - 713 ± 115 мг / л хв). секреція гормону росту лінійно збільшувалася зі збільшенням інтенсивності тренування (p <0,05). Аналіз деконволюции показав, що збільшення інтенсивності вправ привело до лінійного збільшення маси секретируемого гормону росту на імпульс і швидкості секреції гормону росту (Швидкість секреції збільшилася з 16,5 ± 4,5 (C) до 32,1 ± 5,2 мкг / обсяг розподілу хв (для 1,75LT), p <0,05), без змін частоти пульсації гормону росту або періоду напіввиведення. Ми прийшли до висновку, що у молодих чоловіків секреторний відповідь гормону росту на фізичні вправи пов'язаний з інтенсивністю вправ лінійною залежністю.

Ключові слова: лактат; ендокринологія; гіпофіз; соматотропин (гормон росту)

Ключові слова: лактат; ендокринологія; гіпофіз; соматотропин (гормон росту)

Рис1. Середні значення концентрації гормону росту в сироватці крові з 10 хвилинним інтервалом протягом 6 годин контролю (С), при 25%, 75%, 100%, 125% і 175 від лактатного порогу. Середнє і помилка (n = 10)

Abstract

To investigate the effects of exercise intensity on growth hormone (GH) release, 10 male subjects were tested on 6 randomly ordered occasions [1 control condition (C), 5 exercise conditions (Ex)]. Serum GH concentrations were measured in samples obtained at 10-min intervals between 0700 and 0900 (baseline) and 0900 and 1300 (exercise1 recovery). Integrated GH concentrations (IGHC) were calculated by trapezoidal reconstruction. During Ex subjects exercised for 30 min (0900-0930) at one of the following intensities [normalized to the lactate threshold (LT)]: 25 and 75% of the difference between LT and rest (0.25LT and 0.75LT, respectively), at LT, and at 25 and 75% of the difference between LT and peak (1.25LT and 1.75LT, respectively). No differences were observed among conditions for baseline IGHC. Exercise1recovery IGHC (mean 6 SE: C 5 Пробіг: 250 6 60; 0.25LT 5 203 6 69; 0.75LT 5 448 6 125; LT 5 452 6 119; 1.25LT 5 512 6 121; 1.75LT 5 713 6 115 μg · l21 · min21) increased linearly with increasing exercise intensity (P, 0.05). Deconvolution analysis revealed that increasing exercise intensity resulted in a linear increase in the mass of GH secreted per pulse and GH production rate [production rate increased from 16.5 6 4.5 (C) to 32.1 6 5.2 μg · distribution volume21 · min21 (1.75LT), P, 0.05], with no changes in GH pulse frequency or half -life of elimination. We conclude that the GH secretory response to exercise is related to exercise intensity in a linear dose-response pattern in young men. lactate threshold; endocrinology; pituitary; somatotropin

  1. Bengtsson, B., S. Eden, L. Lonn, H. Kvist, A. Stokland, G. Lindstedt, I. Bosaeus, J. Tolli, L. Sjostrom, and OG Isaksson. Treatment of adults with growth hormone (GH) deficiency with recombinant human GH. J. Clin. Endocrinol. Metab. 76: 309-313, 1992.
  2. Brozek, J., F. Grande, JT Anderson, and A. Keys. Densitometric analysis of body composition of men from girth measurements: revision of some quantitative assumptions. Ann. NY Acad. Sci. 110: 113-140, 1963.
  3. Bunt, JC, RA Boileau, JM Bahr, and R. Nelson. Sex and training differences in human growth hormone during prolonged exercise. J. Appl. Physiol. 61: 1796-1801, 1986.
  4. Chang, FE, WG Dodds, M. Sullivan, MH Kim, andW. B. Malarkey. The acute effects of exercise on prolactin and growth hormone secretion: comparison between sedentary women and women runners with normal and abnormal menstrual cycles. J. Clin. Endocrinol. Metab. 62: 551-556, 1986.
  5. Chwalbinska-Moneta, J., H. Krysztofiak, A. Ziemba, K. Nazar, and H. Kaciuba-Uscilko. Threshold increases in plasma growth hormone in relation to plasma catecholamine and blood lactate concentrations during progressive exercise in endurancetrained athletes. Eur. J. Appl. Physiol. 73: 117-120, 1996..
  6. Felsing, NE, JA Brasel, and DM Cooper. Effect of low and high intensity exercise on circulating growth hormone in men. J. Clin. Endocrinol. Metab. 75: 157-162, 1992.
  7. Friend, K., A. Iranmanesh, and JD Veldhuis. The orderliness of the growth hormone (GH) release process and the mean mass of GH secreted per burst are highly conserved in individual men on successive days. J. Clin. Endocrinol. Metab. 81: 3746- 3753, 1996..
  8. Giustina, A., and JD Veldhuis. Pathophysiological basis of the neuroregulation of the somatotropic (GH) axis in experimental animals and the human. Endocrine Rev. In press.
  9. Hartman, ML, JD Veldhuis, ML Johnson, MM Lee, KGMM Alberti, E. Samojlik, and MO Thorner. Augmented growth hormone (GH) secretory burst frequency and amplitude mediate enhanced GH secretion during a two day fast in normal men. J. Clin. Endocrinol. Metab. 74: 757-765, 1992.
  10. Hartman, ML, JD Veldhuis, and MO Thorner. Normal control of growth hormone secretion. Horm. Res. 40: 30-47, 1992.
  11. Holl, R., ML Hartman, JD Veldhuis, W. Taylor, and MO Thorner. Thirty second sampling of plasma growth hormone (GH) in man: correlation with sleep stages. J. Clin. Endocrinol. Metab. 72: 854-861, 1991.
  12. Hollander, M., and DA Wolfe. Nonparametric Statistical Methods. New York: Wiley, 1973, p. 27-33.
  13. Iranmanesh, A., B. Grisso, and JD Veldhuis. Low basal and persistent pulsatile growth hormone secretion are revealed in normal and hyposomatotropic men studied with a new ultrasensitive chemiluminescence assay. J. Clin. Endocrinol. Metab. 78: 526-535, 1994.
  14. Iranmanesh, A., S. South, AY Liem, D. Clemmons, MO Thorner, A. Weltman, and JD Veldhuis. Impact of age, percentage body fat, and serum testosterone concentration on the somatotropic response to a three-day exogenous growthhormone- releasing-hormone (GHRH) clamp. Eur. J. Endocrinol. In press.
  15. Johannson, G., G. Grimby, KS Sunnerhagen, and B. Bengtsson. Two years of growth hormone (GH) treatment increase isometric and isokinetic muscle strength in GHdeficient adults. J. Clin. Endocrinol. Metab. 82: 2877-2883, 1997..
  16. Johannson, G., P. Marin, L. Lonn, M. Ottosson, K. Stenlof, P. Bjorntorp, L. Sjostrom, and B. Bengtsson. Growth hormone treatment of abdominally obese men reduces abdominal fat mass, improves glucose and lipoprotein metabolism, and reduces diastolic blood pressure. J. Clin. Endocrinol. Metab. 82: 727-732, 1996..
  17. Kanaley, JA, JY Weltman, JD Veldhuis, AD Rogol, ML Hartman, and A. Weltman. Human growth hormone response to repeated bouts of aerobic exercise. J. Appl. Physiol. 83: 1756-1761, 1997..
  18. Katch, FI, ED Michael, and SM Horvath. Estimation of body volume by underwater weighing: description of a simple method. J. Appl. Physiol. 23: 811-813, 1967.
  19. Kjaer, M., PA Farrell, NJ Christensen, and H. Galbo. Increased epinephrine response and inaccurate glucoregulation in exercising athletes. J. Appl. Physiol. 61: 1693-1700, 1986.
  20. Kozlowski, S., J. Chwalbinska-Moneta, M. Vigas, H. Uscilko, and K. Nazar. Greater serum GH response to arm than to leg exercise performed at equivalent oxygen uptake. Eur. J. Appl. Physiol. 52: 11-135, 1983.
  21. Lugar, A., B.Watschinger, P. Duester, T. Svoboda, M. Clodi, and GP Chrousos. Plasma growth hormone and prolactin responses to graded levels of acute exercise and to a lactate infusion. Neuroendocrinology 56: 112-117, 1992.
  22. Straume, M., L. Chen, ML Johnson, and JD Veldhuis. Systems-level analysis of physiological regulatory interactions controlling complex secretory dynamics of growth hormone axis: a connectionistic network model. MethodsNeurosci. 28: 270-310, 1995.
  23. Thompson, DL, JY Weltman, AD Rogol, DL Metzger, JD Veldhuis, andA.Weltman. Cholinergic and opiod involvement in release of growth hormone during exercise and recovery. J. Appl. Physiol. 75: 870-878, 1993.
  24. Veldhuis, JD Issues in quantifying pulsatile neurohormone release. In: Methods in Neuroendocrinology: The Cellular and Molecular Neuropharmacology Series, edited by LD Van de Kar. Boca Raton, FL: CRC, 1998, p. 181-203.
  25. Veldhuis, JD, M. Carson, and M. Johnson. The pituitary gland secretes in bursts: appraising the nature of glandular secretory impulses by simultaneous multiple-parameter deconvolution of plasma hormone concentrations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 7686-7690, 1987.
  26. Veldhuis, JD, and M. Johnson. Cluster analysis: a simple, versatile, and robust algorithm for endocrine pulse detection. Am. J. Physiol. 250 (Endocrinol. Metab. 13): E486-E493, 1986.
  27. Veldhuis, JD, and ML Johnson. Specific methodological approached to selected contemporary issues in deconvolution analysis of pulsatile neuroendocrine data. Methods Neurosci. 28: 25-92, 1995.
  28. Veldhuis, JD, ML Johnson, LM Faunt, M. Mercado, and G. Baumann. Influence of the high-affinity growth hormone (GH) -binding protein on plasma profiles of free and bound GH and on the apparent half-life of GH. J. Clin. Invest. 91: 629-641, 1993.
  29. Veldhuis, JD, AB Lassiter, and ML Johnson. Operating behavior of dual or multiple endocrine pulse generators. Am. J. Physiol. 259 (Endocrinol. Metab. 22): E351-E361, 1990..
  30. Veldhuis, JD, AY Liem, S. South, A. Weltman, J. Weltman, DA Clemmons, R.Abbott, T. Mulligan, ML Johnson, S. Pincus, M. Straume, and A. Iranmanesh. Differential impact of age, sex steroid hormones, and obesity on basal versus pulsatile growth hormone secretion in men as assessed in an ultrasensitive chemiluminescence assay. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80: 3209-3222, 1995.
  31. Vissing, J., SF Vissing, DA MacLean, B. Saltin, B. Quistorff, and RG Haller. Sympathetic activation in exercise is not dependent on muscle acidosis. J. Clin. Invest. 101: 1654- 1660, 1998..
  32. Weltman, A., RL Seip, D. Snead, JY Weltman, EM Haskvitz, WS Evans, JD Veldhuis, and AD Rogol. Exercise training at and above the lactate threshold in previously untrained women. Int. J. Sports Med. 13: 257-263, 1992.
  33. Weltman, A., D. Snead, P. Stein, R. Seip, R. Schurrer, R. Rutt, and JY Weltman. Reliability and validity of a continuous incremental treadmill protocol for the determination of lactate threshold, fixed blood lactate concentrations, andV˙ O2max. Int. J. Sports Med. 11: 26-32, 1990..
  34. Weltman, A., JY Weltman, ML Hartman, RD Abbott, AD Rogol, WS Evans, and JD Veldhuis. Relationship between age, percentage body fat, fitness, and 24-hour growth hormone release in healthy young adults: effects of gender. J. Clin. Endocrinol. Metab. 78: 543-548, 1993.
  35. Weltman, A., JY Weltman, R. Schurrer, WS Evans, JD Veldhuis, and AD Rogol. Endurance training amplifies the pulsatile release of growth hormone: effects of training intensity. J. Appl. Physiol. 72: 2188-2196, 1992.
  36. Weltman, A., JY Weltman, CJ Womack, SE Davis, JL Blumer, GA Gaesser, and ML Hartman. Exercise training decreases the growth hormone (GH) response to acute constantload exercise. Med. Sci. Sports Exerc. 29: 669-676, 1997..
  37. Weltman, A., CM Wood, CJ Womack, SE Davis, JL Blumer, J. Alvarez, K. Sauer, and Gaesser, GA Catecholamine and blood lactate responses to incremental rowing and running exercise . J. Appl. Physiol. 76: 1144-1149, 1994.
  38. West, CR, KJ Lookingland, and HA Tucker. Regulation of growth hormone-releasing hormone and somatostatin from perifused, bovine hypothalamic slices. III. Reciprocal feedback between growth hormone-releasing hormone and somatostatin. Domest. Anim. Endocrinol. 14: 358-366, 1997..
  39. Willoughby, JO, M. Brogan, and R. Kapoor. Hypothalamic interconnections of somatostatin and growth hormone releasing factor neurons. Neuroendocrinology 50: 584-591, 1989.
  40. Wilmore, JH A simplified method for the determination of residual lung volume . J. Appl. Physiol. 27: 96-100, 1969.

Новости